PharmExec是國際制藥界知名的醫(yī)藥專業(yè)雜志。榜單基于Evaluate Pharma數(shù)據(jù)，考察過去一年各大藥企在處方藥銷售、核心產(chǎn)品收入與研發(fā)投入等硬指標(biāo)上的全球表現(xiàn)。
五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，依托于持續(xù)加大的創(chuàng)新投入、領(lǐng)先的技術(shù)平臺，以及不斷強(qiáng)化的國際化人才梯隊建設(shè)，全方位提升自主創(chuàng)新能力和國際競爭優(yōu)勢，逐漸成長為一家根植中國、全球領(lǐng)先的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)。
公司經(jīng)營業(yè)績顯著增長
創(chuàng)新藥銷售收入同比增30.60%
恒瑞醫(yī)藥始終將創(chuàng)新和國際化作為戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo)，公司經(jīng)營業(yè)績指標(biāo)顯著增長，創(chuàng)新藥臨床價值凸顯。2024年實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元，同比增22.63%，歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元，同比增47.28%，營收、凈利均創(chuàng)新高；創(chuàng)新藥銷售收入達(dá)138.92億元（含稅，不含對外許可收入），同比增30.60%；同時，創(chuàng)新藥出海取得成效，成為業(yè)績增長第二引擎，公司收到德國Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款以及美國Kailera Therapeutics 1.0億美元對外許可首付款等許可合作對價，確認(rèn)為收入。2025年一季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%。
至今，恒瑞醫(yī)藥已有23款1類創(chuàng)新藥和4款2類新藥在國內(nèi)獲批上市。特別是2024年至今，公司研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化落地，共有8款1類創(chuàng)新藥獲批上市，包括：富馬酸泰吉利定注射液（艾蘇特?）、夫那奇珠單抗注射液（安達(dá)靜?）、注射用瑞卡西單抗（艾心安?）、硫酸艾瑪昔替尼片（艾速達(dá)?）、瑞格列汀二甲雙胍片(I)/(II)（瑞霖唐?）、注射用瑞康曲妥珠單抗（艾維達(dá)?）、注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊（瑞坦寧?）、蘋果酸法米替尼膠囊（艾比特?）。
研發(fā)投入達(dá)460億
未來三年預(yù)計獲批40余項創(chuàng)新成果
公司在技術(shù)突破與成果轉(zhuǎn)化上的持續(xù)進(jìn)展，根本得益于創(chuàng)新投入的不斷加碼與戰(zhàn)略深耕。
目前公司累計研發(fā)投入達(dá)460億元，2024年研發(fā)投入占銷售收入比重達(dá)到29.40%，位居全國醫(yī)藥行業(yè)前列。公司還在中國、日本、美國、澳大利亞及瑞士設(shè)立了14個研發(fā)中心，全球研發(fā)團(tuán)隊超5500人，其中接近60%的成員擁有碩士及以上學(xué)位，許多成員擁有跨國制藥企業(yè)和知名研究機(jī)構(gòu)工作的經(jīng)驗。截至2024年底，公司超過30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經(jīng)驗。此外，公司建立了成熟的PROTAC、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術(shù)平臺，初步建成新分子模式平臺，并不斷開拓AI藥物研發(fā)等平臺，為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。
在新技術(shù)平臺支持和研發(fā)團(tuán)隊的努力下，公司不斷打造差異化、具有國際競爭力的產(chǎn)品管線。國際知名咨詢機(jī)構(gòu)Citeline于近日發(fā)布的《2025年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》顯示，恒瑞醫(yī)藥自研管線數(shù)量位居全球第二。目前公司有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)中，并在國內(nèi)外開展了約400項臨床試驗。其中在傳統(tǒng)ADC領(lǐng)域，已將超過10種具有恒瑞專門設(shè)計的DXh有效載荷的差異化ADC分子推進(jìn)至臨床階段；HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗目前已有8項適應(yīng)癥獲國家藥品監(jiān)督管理局突破性療法認(rèn)定。
值得關(guān)注的是，2024年年報中披露了公司未來三年預(yù)計獲批上市的40余項創(chuàng)新成果，覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等治療領(lǐng)域，其中包括GLP-1藥物、PD-L1/TGF-βRⅡ雙靶點(diǎn)融合蛋白等令人期待的產(chǎn)品。
BD合作捷報頻傳
港股上市賦能全球布局
恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進(jìn)國際化戰(zhàn)略，堅持自主研發(fā)與開放合作并重，在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上著力加強(qiáng)國際合作。
在對外授權(quán)方面，恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)進(jìn)行了多次成功的實踐，BD授權(quán)交易的收入款項已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的增長引擎之一。自2018年以來，已實現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對外授權(quán)合作，其中近三年對外授權(quán)9筆。今年3月，公司將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利有償許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達(dá)19.7億美元。4月，公司將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(qū)（不含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)）的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益授予德國默克集團(tuán)。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達(dá)成合作后，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的再度攜手。
自主出海方面，公司正在推動創(chuàng)新藥國際臨床試驗，目前已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過20項海外臨床試驗，其中國際多中心Ⅲ期項目6項；4款A(yù)DC創(chuàng)新藥獲得美國FDA快速通道資格認(rèn)定；卡瑞利珠單抗、海曲泊帕等3款創(chuàng)新藥獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定。
公司努力推動高質(zhì)量醫(yī)藥產(chǎn)品惠及全球患者。目前公司產(chǎn)品已進(jìn)入超40個國家，在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個注冊批件。2024年，公司在美國獲批上市3款首仿藥品。
今年5月，恒瑞醫(yī)藥正式登陸港股上市。此次赴港上市也是公司出海戰(zhàn)略的關(guān)鍵一步，依托港股對接國際資本市場，有助于公司吸引國際人才，進(jìn)一步拓展國際合作和海外業(yè)務(wù)，提升公司的全球競爭力。
近年來，恒瑞醫(yī)藥多次躋身行業(yè)權(quán)威榜單，這不僅是對公司實力的認(rèn)可，更化作前行的動力與擔(dān)當(dāng)。未來，恒瑞醫(yī)藥將始終堅守 “科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活” 的使命，以 “專注創(chuàng)新，打造跨國制藥集團(tuán)” 為愿景，持續(xù)深耕新藥研發(fā)領(lǐng)域，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，為全球患者的生命健康貢獻(xiàn)中國智慧與方案。